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QUÉ ES LA CONSULTA DE GENÉTICA?
LA CONSULTA DE GENÉTICA INCLUYE EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA EL PACIENTE Y SUS FAMILIARES.
LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS SE CLASIFICAN EN 3:
1.-MENDELIANAS (FIBROSIS QUÍSTICA, GALACTOSEMIA, MUCOPOLISACARIDOSIS, DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE, CÁNCER HEREDITARIO, ETC)
2.-CROMOSÓMICAS (SÍNDROME DE DOWN, TRISOMÍA 18, TRISOMÍA 13, ETC)
3.-MULTIFACTORIAL (LABIO-PALADAR HENDIDO, DEFECTOS DE CIERRE DE TUBO NEURAL, DIABETES MELLITUS TIPO 2, CÁNCER, ETC)
REALIZAMOS ESTUDIOS DE:
1.-CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA EN BÚSQUEDA DE CROMOSOMOPATÍAS (REALIZADO POR DOCTOR EN GENÉTICA ESPECIALISTA EN CITOGENÉTICA MOLECULAR Y CONVENCIONAL)
2.-SECUENCIACIÓN DE GENES PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTACIONES GENÉTICAS (REALIZADOS EN LABORATORIOS CON CERTIFICACIÓN INTERNACIONAL TANTO ESPAÑOLES COMO ESTADOUNIDENSES).
ESTAMOS CAPACITADOS PARA INTERPRETAR ESTUDIOS GENÉTICOS QUE LE MANDE REALIZAR SU MÉDICO Y PODER BRINDARLES ASESORAMIENTO GENÉTICO DEL RIESGO DE CIERTA ENFERMEDAD.
REALIZAMOS DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE SÍNDROMES GENÉTICOS PARA BRIDAR DIAGNÓSTICO, TIPO DE HERENCIA, RIESGOS DE RECURRENCIA, ENTRE OTRAS COSAS.
EN LA ACTUALIDAD EN NUESTRO MEDIO, EL DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS ES CLÍNICO PRINCIPALMENTE, SIN EMBARGO, PARA ALGUNAS POCAS ENFERMEDADES MENDELIANAS SE CUENTA CON LA FACILIDAD DE REALIZAR LA BÚSQUEDA DE MUTACIÓN EN EL GEN CAUSAL DE LA ENFERMEDAD; PARA LAS ALTERACIONES CROMOSÓMICAS SE REALIZA UN ESTUDIO DE CARIOTIPO (ESTUDIO DEL COMPLEMENTO CROMOSÓMICO DEL PACIENTE) PARA ENCONTRAR LA ALTERACIÓN. ÉSTE ESTUDIO SE ENCUENTRA AL ALCANCE DE TODOS.
LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES QUE DEBEN SER ENVIADOS AL SERVICIO DE GENÉTICA PARA CONSULTA DE ASESORAMIENTO, SON LAS SIGUIENTES:
1.-ANTECEDENTES DE ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA FAMILIA
2.-MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE CUALQUIER TIPO
3.-NIÑOS CON RETRASO MENTAL Y DEL DESARROLLO
4.-PAREJAS CON ABORTOS DE REPETICIÓN
5.-FALTA DE DESARROLLO DE CARACTERES SEXUALES SECUNDARIOS EN UN JOVENCITO O JOVENCITA
5.-CÁNCER DE TIPO HEREDITARIO (Varios integrantes de la familia con cáncer y con edades de presentación tempranas: se establece el riesgo genético para el desarrollo de la enfermedad en familiares y seguimiento al paciente con cáncer para poder detectar el riesgo de un segundo cáncer primario)
6.-ESTUDIO DE CARIOTIPO (El genetista le dirá si es necesario un estudio de cariotipo en usted, su pareja o su hijo, y el genetista sabe interpretar el resultado)
7.-ESTUDIO DE MUTACIONES GENÉTICAS PARA ENFERMEDADES (El genetista detecta cuál es el estudio del gen adecuado para usted/ su hij y sabe interpretar el resultado)
EL PROPÓSITO DE ÉSTA PÁGINA ES SENSIBILIZAR A LA COMUNIDAD MÉDICA Y A LA POBLACIÒN EN GENERAL SOBRE LA IMPORTANCIA DE ACUDIR A UNA CONSULTA DE GENÈTICA EN ÈSTOS CASOS PARA:
1.-VER SI SE TRATA DE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA
2.-PODER BRINDAR UN DIAGNÒSTICO CERTERO DE LA ENFERMEDAD DEL PACIENTE
3.-ESTABLECER QUÈ TIPO DE ENFERMEDAD GENÈTICA ES (MENDELIANA, CROMOSÓMICA O MULTIFACTORIAL)
4.-PODER BRINDAR ASESORAMIENTO GENÉTICO ADECUADO AL PACIENTE Y A SU FAMILIA (CUIDADOS DEL PACIENTE Y RIESGOS DE AFECTACIÓN PARA FUTUROS MIEMBROS).
5.-SOLICITAR ESTUDIOS GENÉTICOS CUANDO SEA NECESARIO, Y PODER INTERPRETAR LOS RESULTADOS DE MANERA ADECUADA.
EN LOS SIGUIENTES DÌAS ENCONTRARÀ EN ÈSTA PÀGINA LINKS Y ARTÌCULOS CIENTÌFICOS NOVEDOSOS SOBRE LA GENETICA MÈDICA.
ENVÍE SU PREGUNTA A LOS CORREOS SIGUIENTES:
azulgen@yahoo.com.mx
CITAS:
Dra. en C. Azucena del Toro Valero
Médico, Genetista (Universidad de Guadalajara)
Unidad Médica Copérnico. Av. Nicolás Copérnico #3835. Col. Arboledas. C.P. 44550, Zapopan, Jalisco, México.
Consulta martes de 5 a 7pm, previa cita: 36326806.
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Consulta De Genética Guadalajara
14 Jul 2016 - 11:06 am
APRECIABLE PERLA. SI REALIZAMOS EL ESTUDIO DE CARIOTIPO. A SUS ÓRDENES.
3311970178
O ESCRIBA AL CORREO ELECTRONICO
azulgen@yahoo.com.mx
Perla
01 Jul 2016 - 10:54 am
Realiza estudio de cariotipo que le pidieron a mi bebe?
Salome
15 May 2016 - 01:31 pm
como dearea el cancel entre familia
Consulta De Genética
11 May 2016 - 11:22 pm
Apreciable Cecilia. Puede usted nuevamente ir a centro médico a que le reprogramen su cita, hable nuevamente con el médico que la referenció a genética, haber si le puede ayudar o qué le recomienda para que le adelanten su cita. Mientras tanto, su pediatra debe de tomar estudios de su hija y llevar un control.
Estamos a sus órdenes, no se desespere, avóquese a las indicaciones de su pediatra, pero si sería muy recomendable que la vieran antes en genética, no es urgente, pero si muy necesario, para que le den un posible diagnóstico preciso, se inicien estudios y se le brinde asesoramiento genético, con los.cuidados que tiene que tener su bb.
Saludos cordiales.
Cecilia
11 May 2016 - 04:19 pm
Buen Día
acudo a ustedes debido a que me encuentro un tanto desesperada,
Tengo una hija de 5 meses de edad es producto de mi tercer embarazo, no tuve ningún control prenatal ya que no sabía que estaba embarazada nació pesando 2,700 gr y midió 47 cm.
Fue por medio de una cesárea cuando nació me dijeron que la tendrían en observación para descartar problemas renales y al entregármela me dijeron que salió todo bien, pero al pasar los meses me di cuenta que no engordaba nada acudí a la clínica 46 y como diagnostico me dijeron que al parecer es algo genético, me mandaron a realizar los estudio a centro médico pero la cita me la dieron hasta el mes de marzo del 2017, la verdad es que me angustia muchísimo esperarme tanto tiempo porque siento que es tiempo perdido para mi bebe.
Consulta De Genética Guadalajara
21 Apr 2016 - 09:36 am
CONSULTA DE GENÉTICA PREVIA CITA:
UNIDAD MÉDICA COPÉRNICO
36326806/3311970178
O AL CORREO ELECTRÓNICO
consultageneticagdl@yahoo.com.mx
cancerhereditario@yahoo.com.mx
azulgen@yahoo.com.mx
Consulta De Genética Guadalajara
21 Apr 2016 - 09:05 am
Buenas tardes Sra. Pati. El Lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sin relación con la leucemia. La leucemia puede ser una enfermedad sin un componente genético per se. No se tratan ninguna de las dos enfermedades de una condición familiar, ni tienen relación. Con su hijo de 11 años, es importante que lo lleve con su pediatra de manera cotidiana, si se encuentra sano, él lo verá en citas más esporádicas.
No existe un estudio de Genética que se le pueda ofrecer para poder saber si existe un riesgo del desarrollo de leucemia o lupus eritematoso sistémico. Sería importante si se siente más agusto que pueda contactar a su pediatra y él verá la conveniencia de derivarlo a una consulta de Asesoramiento genético.
Le dejo mi correo electrónico, me puede contactar por ese medio.
consultagenetidagdl@yahoo.com.mx
cancerhereditario@yahoo.com.mx
Pati
20 Apr 2016 - 07:52 pm
buenas tardes,mi hija falleció a los 12 años de lupus y mi hijo de 14 de leucemia, actualmete tengo un niño de 11 años quiero saber si se le puede hacer el estudio genético y en que le beneficia. gracias
Pati
20 Apr 2016 - 07:42 pm
buenas tardes,mi hija falleció a los 12 años de lupus y mi hijo de 14 de leucemia, actualmete tengo un niño de 11 años quiero saber si se le puede hacer el estudio genético y en que le beneficia. gracias
David
28 Dec 2015 - 11:32 am
Hola, que tal? Tengo una pregunta y espero me puedan orientar, resulta que tengo una relación con una persona que es pariente lejana, según lo que hemos investigado y nos han dicho el grado de parentesco que tenemos es el séptimo, partiendo de eso me gustaría saber que problemas podría haber en el caso que decidiéramos procrear hijos? tendrían ellos riesgo de malformaciones o enfermedades? agradezco su atención y espero me puedan responder, de antemano gracias.